¿DE QUÉ VA ESTE ESPACIO?

Este espacio se creó el 21-mayo-2006 para ofrecer información y recursos para SQM-SFC-Electromagnetismo-FM y temas relacionados a afectados, médicos, inspectores, trabajadores sociales, etc., con el fin de evitar la desasistencia sanitaria, legal y social del enfermo de estas patologías, y como consecuencia consiguientes depresiones reactivas que lo empeoren. El blog ofrece también humor y entretenimiento, elementos fundamentales para sobrellevar cualquier enfermedad crónica, sobretodo si cursa con dolor. El espacio es útil, además, para personas que busquen herramientas para llevar un estilo de vida más sano. ¡Siéntete cómod@ para dejar tu comentario: hacerme saber de tu presencia motiva para seguir adelante, BIENVENID@!.

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12 julio 2009

PROPONEN DEFINIR QUÉ ES UNA “ZONA BLANCA” para crear una normativa con la que incentivar lugares sanos para afectados ambientales (SQM, SFC, FM...)

Hace unos días nos llegó por parte de Domosalud (Asociación Ciudadana por la Salud Ambiental) una propuesta muy interesante para los enfermos medioambientales, que se resume en lo siguiente:

1) Para que las administraciones puedan hacer operativo viviendas, salas de hospital, etc. “medioambientalmente limpios o sanos” o "zonas blancas" (o sea, zonas libres de químicos tóxicos y problemas electromagnéticos), antes debemos hacer "comprender" qué entendemos como tal creando una definición que delimite el término. Dado que la Administración no va a hacer esto, hay que proporcionárselo, y hacérselo llegar de forma oficial. Esto es lo que propone la misiva llegada a Mi estrella de Mar.

2) Una vez concretados los términos de "qué es una zona blanca", los organismos tendrían una base para, a partir de ella :
  • Elaborar una normativa que cree y mantenga estos sitios y los recursos necesarios para su automantenimiento en el presente y futuro.
  • Señalar qué zonas geográficas y lugares “sensibles” (hospitales y otros edificios públicos) se ajustarían a aplicar este criterio (y cuáles no, pero podrían modificarse para que lo fueran ; e incluso crear lugares nuevos que se ajustaran a tales criterios). Recordemos que no serían beneficiosos sólo para los afectados de las diferentes patologías asociadas al cada vez mayor mundo químico y electromagnético en que vivimos, sino a las personas –aún- sanas y su descendencia para protegerlas de problemas de salud futuros derivados de estos motivos, dado que la genética también se ve alterada por motivos medioambientales.
  • Finamente, abrir las puertas de estas “zonas blancas” a afectados y allegados (y quizás también a aquellos que deseen un estilo de vida sano), y ayudar a que también sean accesibles a personas sin recursos.

OS TRANSCRIBO A CONTINUACIÓN LA PROPUESTA...

Asunto: Normativa Zona Blanca
Att/ María José xxxx xxxx
Mi_estrella_de_mar

Estimada María José:

Conscientes de la problemática de los afectados de hipersensibilidad ambiental, como usted o como mi propia esposa, estamos promoviendo desde Domosalud la creación de una Normativa de ZONA BLANCA.

He puesto a trabajar al grupo de expertos de Domosalud, para que defina que es y sobre todo que NO ES una zona blanca.

En Francia se está proponiendo el primer “Ecovillage Zone blanche-zone santé” destinado a la recuperación de las personas electrohipersensibles (electrohipersensibilité EHS).

Pero solo se preocupan de la radiación de antenas (microondas), pues se estima que la EHS afecta ya al 14% de la población aunque solo 3-4% lo manifieste conscientemente. Globalmente el 50% de la población será EHS en 2017.

Queremos que esta definición de Zona Blanca incluya a los afectados de SSQM y otras patologías ambientales (fatiga crónica, fibromialgia, lipoatrofia, alergias, etc.), como proponemos en el Manifiesto de Barcelona, pues todos ellos necesitan un ENTORNO LIMPIO para sobrevivir.

Le pido el máximo apoyo para esta iniciativa, necesitamos ZONAS BLANCAS legales, en zona de sombra radioeléctrica, sin líneas de alta tensión, sin chimeneas, sin tráfico, sin ruido, sobre todo un entorno libre de químicos tóxicos.

En breve le pasaremos el borrador de normativa que proponemos, y espero sus sugerencias.

Un cordial saludo

Carlos M. Requejo
Vicepresidente de DOMOSALUD
Asociación Ciudadana por la Salud Ambiental


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[1] PUNTOS TOCADOS EN LA NOTA DE PRENSA DISTRIBUIDA POR DOMOSALUD PARA PROMOVER LA INICIATIVA:
  • "La polución electromagnética de alta frecuencia ha llevado a muchos afectados de Electrosensibilidad (H-Cem), a huir de la ciudad, e incluso a algunos a vivir bajo tierra (bodegas, cuevas), para superar la sintomatología del síndrome de las microondas".
  • "Según datos de Francia (Next-Up, Roger Santini) la EHS afecta ya al 14% de la población, aunque solo 3-4% lo manifiesta, y globalmente se puede prever que el 50% de la población será EHS en 2017".
  • "En Francia esta alarma social se concreta en la creación del primer “Ecovillage Zone blanche-zone santé” destinado a la recuperación de las personas electrohipersensibles (electrohipersensibilité EHS)".
  • "Respondiendo a una demanda creciente de los afectados, el grupo de expertos de Domosalud, con la colaboración de la Asociación Española de Bioconstrucción, estudia una normativa que determine que es una ZONA BLANCA (que debe ser), y proponer su reconocimiento ante la Administración".
  • "las “zonas blancas” deben contemplar los criterios ambientales de la Bäubiologie (bioconstrucción), y responder también a las necesidades de otros colectivos con hipersensibilidad ambiental, como los afectados de sensibilidad química, fatiga crónica, fibromialgia, asma o alergias".
  • "Una vez definidos y aceptados, estos criterios podrán entonces generalizarse como una referencia de salubridad ambiental, y aplicarse a los centros médicos, en particular a quirófanos, neonatos, UCI, UVI, etc. Y también a todos los “espacios sensibles”, como guarderías, escuelas, asilos, y sería deseable que estos criterios de zona blanca-zona sana se aplicasen en los centros hoteleros y en todas las viviendas, al menos en los dormitorios, garantizando el descanso de toda la población".
... y dos enlaces anexos a la nota de prensa: Zone Blanche (en construcción. E-mail: contact@zoneblanche.fr) y Baubiologie.


[2] OTROS TRABAJOS RELACIONADOS CON DOMOSALUD
2.1.-Manifiesto de Barcelona (marzo 2008) (*)
2.2.-Manifiesto de la Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética (junio 2009).


[3] TEMAS RELACIONADOS
De más a menos actuales:
3.1.-La Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética demanda una legislación sobre salud y campos electromagnéticos (Izquierda Unida-Palencia. 23/06/09).

3.2.-La Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética demanda una legislación sobre salud y campos electromagnéticos (AAVV Federación Regional de Asociaciones de Vecinos de Madrid. 18/06/09).

3.3.-La Plataforma contra la Contaminación Electromagnética promoverá una moratoria a la instalación de WIFI en colegios (Terra. 18/06/09).

3.4.-Reunión Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética (13 Junio 2009. Madrid)



3.5.-Ciudadanos y expertos organizan una plataforma para enfrentarse contra “la arquitortura” (El Mundo. 13/04/08).

3.6.-Unión necesaria: Nace la Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética (AmorHumorAcción, del periodista Miguel Jara. 16/03/09).

3.7.-El Síndrome del Edificio Enfermo empuja a la creación de Domosalud (AmorHumorAcción, del periodista Miguel Jara. 13/03/08).

3.8.-Nace la Plataforma Estatal contra la Contaminación Electromagnética (ASIDES. 12/03/09).

3.9.-Nace Domosalud, Asociación Ciudadana por la Salud Ambiental (DSalud-noticias. marzo 2008).

3.10.-Manifiesto de Llagostera (febrero 2003) [sobre contaminación electromagnética].


[4] WEBS DE INTERÉS
ASIDES (Asociación Independiente para Defender la Salud).


(*) Relación de firmantes, autores del documento:
-Dr. Emilio Cánovas (médico especialista en Riesgos Laborales. SEM. Barcelona).
-Dr. Joaquim Fernández-Solà (médico internista. Unidad Fatiga Crónica. Hospital Clínic. Barcelona).
-D. Oriol Valls (catedrático Fisicoquímica. Facultad de Farmacia. Univ. Barcelona).
-D. Jordi Badía (arquitecto especialista en Bioconstrucción. La Casa Verda. Sabadell).
-D. Carlos Martínez Requejo (domoterapeuta. Domobiotik. Barcelona).
-Dra. Victoria Gómez Pardell (médico. SEM. Barcelona).
-Dr. Claudio Gómez-Perretta (médico. Investigador CEM. Hospital La Fé. Valencia).
-D. Eduardo García Muntaner (físico especialista en Electromagnetismo).
-D. Silvia Beltrán (bióloga. Nutrición, Salud Natural. Llagostera –Girona-).
-Dr. Santiago Nogué (médico toxicólogo. Toxicología. Hospital Clínic. Barcelona).
-Dr. José María Fernández-Huerta García (médico internista. Unidad de Fatiga Crónica. Hospital Clínic. Barcelona).

12 comentarios:

Sylvia dijo...

Querida María José: Es alentador leer esta propuesta ambiental. Habrá que luchar con tenacidad para alcanzar los objetivos propuestos lo antes posible. Lo triste es que recién cuando haya un gran porcentaje de la población mundial afectado, hecho que no se podrá ocultar debido a su enorme diseminación y el sufrimiento o discapacidades evidentes, se decretará "estado de emergencia" o algo similar...Lo difícil, y por lo cual te felicito, es hacernos ESCUCHAR AHORA, YA, antes de que progresen las contaminaciones múltiples y nuestro planeta sea zona de desastre total. ¡Adelante, luchadora incansable! Si puedo ayudar en algo, aquí estoy. ¡Hoy tengo pinchazos en la planta de los pies, ay! Igual, tendré que salir a hacer las cosas imprescindibles, con el rostro cubierto en lo posible... ;-)
Abrazos, cariños, felicitaciones!
Sylvia***

RADICAL LIBRE dijo...

Gracias Mariajo. Yo me apunto a esa zona blanca. Voy a preparar las maletas para vivir allí. Un besazo. RADICAL LIBRE.

mariajo dijo...

Radical Libre, ¡tú haciendo honor a tu apodo, tanto por “radical” como por “libre”, andas que no te das prisa : tú primero vas para allá, y luego que se vayan haciendo las “zonas blancas”!, ¿no? :-D

Yo la verdad es que con tener al menos un sitio menos contaminado que el actual, un dinero estable suficiente para vivir, y seguir con mi ayuda domicliaria, me daría con “un canto en los dientes”. No pido mucho a pesar del grado de severidad que presento.

Pero la segunda parte de todo esto –que seriamos como la “segunda clase” de la enfermedad- somos aquellos que no tenemos medios para hacer ningún tipo de cambio, así que la única opción es sobrevivir en el día a día.

En fin, que en cualquier caso la cuestión es aporrear y aporrear el “muro administrativo”, entre unos y otros, a través del tiempo y con diferentes iniciativas y proyectos, hasta que esa pared de hormigón acabe quebrando por la insistencia, y por ahí podamos por fin ver que se hace algo a nivel oficial por el reconocimiento de nuestros derechos, de nuestras necesidades, de nuestros problemas específicos, etc., etc.

Lo malo es que viviendo en un mundo tan injusto -no sólo para nosotros sino para la mayoría de los ciudadanos de este Planeta-, y con tantos intereses político-económicos por medio… ¡es una batalla tan dura la que tenemos que librar, y encima estando tan pachuchos!.

mariajo dijo...

Sylvia, ¡me alegro de verte de nuevo!. Precisamente hoy me estaba preguntando si estarías con más problemas de salud de lo habitual, ya que no te había visto estos días por aquí. Espero que haya sido simplemente porque estuvieras entretenida con tus cosas, no te apeteciera, o con la atención centrada en otras cosas ;-)

Como le decía a Radical Libre antes, aunque está bien ilusionarnos con el fin de poder con ello movernos hacia adelante, la cuestión es ver este tipo de cosas con perspectiva de largo plazo y en su justa medida (ni más, ni menos) con el fin de que los enfermos no nos desgasternos en nuestras fuerzas, en lo posible :

Para ello hay que tener claro que, como sabemos, las situaciones no salen adelante de un día a otro, ni por una única acción, así que lo prudente es tener la cabeza en nuestro sitio ante las diferentes iniciativas y noticias (¡que son muy bienvenidas, claro!), sin “lanzar las campanas al vuelo”, para no desilusionarnos ante los contratiempos e incluso los fracasos, pero sin que esta prudencia anule nuestra capacidad para participar de las diferentes luchas en el frente que se vayan produciendo para conseguir nuestro reconocimiento.

En definitiva, se trata de permanecer en un equilibrio interno dentro de nuestra balanza personal en el que prime el saber mirar a largo plazo (¡pero desde luego si fuera en menos, mejor que mejor, claro!) :-).

O sea, que esto es una lucha insistente de unos y otros dando todos en el mismo clavo, una vez tras otra (tú, yo, Radical Libre, abogados/médicos/terapeutas/profesionales en general que nos apoyan, y tantos y tantos otros… Unos haciendo un poco, otros haciendo mucho, otros –reconozcámoslo- no haciendo nada o sólo para sí mismos), para propiciar entre todos el día en que podamos hacer valer nuestros derechos de la manera más amplia posible.

Dado que una de las cosas más importantes que hay en la vida, que es la Salud (y junto a ella muchas otras cosas que le iban unidas) la hemos perdido ya, ¿qué más tenemos, que seguir luchando?.

Así que nada, a mirar al horizonte mientras presentamos batalla. Gracias por estar ahí tú también, apoyando desde aquí, ¡¡pero sobretodo por esos ánimos que siempre transmites cuando escribes y que de verdad ayudan a seguir adelante en las barricadas (al menos a mi)!! :-)

Un abrazo,

RADICAL LIBRE dijo...

Mariajo eres genial. Gracias por tus comentarios. Creo que sí que hay que luchar contra ese muro de hormigón que citas. Todos juntos unidos por el abandono y el ninguneo de todos los estamentos de nuestra sociedad contra nuestra injusta situación que es la de todo el planeta (como dice Sylvia) y si no al tiempo. Tanto transgénico, químico, tóxico, cancerígeno,... Tanta corrupción, tanto manejo político, tantos intereses,...Tan poca dignidad por el ser humano!. ((Mucho rollo ya!)).
Tengo 2 demandas presentadas en los Juzgados de lo Social contra dos estamentos públicos distintos. Tengo solicitada también agravación por la enfermedad. Muchos escritos, muchas cartas y quejas. Hay que actuar!!, siempre con respeto a la diversidad de opiniones políticas, religiosas, etc. Mano dura y guante de seda (o algo así). Los médicos que me han tocado en suerte por la SS me respetan; igual ni "creen" en la enfermedad pero a mí y a mis dolencias les parecen reales, lógicas, razonables,...y cronológicamente creibles.
No sé, quizás tengo mucho que decir pero hoy no sé expresarlo como quisiera. Un besote.
RADICAL LIBRE

JUAN VILAS dijo...

Mariajo buenas tardes.
Una propuesta genial, pero ¿no se estará empezando la casa por el tejado?.
En mi opinión,
lo pimero sería hacer que se reconocieran nuestras enfermedades como reales.
Lo segundo,Investigacion y Curación
Tercero, si las enfermedades estan en grado invalidante, reconocerlo y dar un subsidio decente
Cuarto:protocolos en los hospitales para poder atendernos
Quinto y a partir de ahí buscar una mejora en la calidad de vida.

Yo por mi parte estoy intentando crear mi zona blanca, desde hace 6 meses estoy dejando de fumar, es dificil, tengo periodos cada vez mas largos en que no fumo, cuando la ansiedad aprieta, vuelvo a fumar durante dos o tres días maximo 5 cigarrillos y otro periodo sin fumar esta mas largo, estoy convencido que dejare de fumar muy pronto, pues cada vez me apetece menos.

Mariajo un abrazo suve, ves ya mpiezo a espabilarme.
Juan Vilas

GELI dijo...

Hola Mª José, mira tengo una conocida que hoy me ha contado lo que le pasa, tiene muchas cosas de las que tu hablas, como no poder meterse en una piscina por el cloro, comprar colonias, productos de limpieza y todo eso especiales, pero lo que mas me llama la atención y no le hacen caso, es que de momento dice que se queda tiesa, sin poder mover ningun musculo, y pueden pasar horas y horas, a veces pierde la consciencia, y además luego no se acuerda de nada.

Le he estado hablando de ti y de tu enfermedad, y ya te digo que tiene muchos sintomas iguales, tiene claustrofobia, y otras cosas mas. Ya esta cansada de ir de medico en medico, todos le dicen que son los nervios, pero lo que a mi me preocupa es lo de que se queda rigida horas y horas sin poder mover ni un musculo.

Por favor ¿me puedes decir algo?

Gracias.

Geli.

mariajo dijo...

Radical Libre, pues para, según tú, “no tener mucho que decir”, lo has expresado a las mil maravillas. Si, la lucha para romper el muro no es unidireccional ni en un solo aspecto. Puede –y debe- abarcar muchos ámbitos, estamenos y esferas (pública y privada/personal), y cada uno en la medida de sus fuerzas reales y posibilidades, presentar batalla, porque esta, se gane o se pierda, es un camino ya andado y mejorado para nosotros y para los que vengan detrás, tanto en nuestros diferentes lugares de residencia como a un nivel más general para todo el país y … para mover el Planeta un poquito más hacia el lado de la justicia y el pundonor por dejar un mundo más coherente y honesto cuando lo abandonemos, como es ley de Vida.

Muy buen comentario el tuyo, Radical. Me gustó mucho :-)

Un abrazote grande,

mariajo dijo...

Juan, lo del tabaco ya te acabo de escribir en el otro post (el de “SQM - preguntas frecuentes”) así que no te voy a explicar más ni a echar la regañina de nuevo. Pero ya sabes: ¡¡DÉJALO YA!.

En cuanto al orden de las propuestas, si el Mundo fuera justo y primara la Ética (cosa que en la práctica y el pasar de los siglos -y de los milenios incluso-, vemos que no es así) podriamos quizás exponer un “orden lógico” para hacer y proponer las cosas.

Así, lo primero que deberían haber hecho los estamenos pertinentes es :

-reconocer la gran cantidad de elementos químicos que se están vertiendo al medioambiente

-aplicar al menos el “principio de precaución” sobre ellos y no sacarlos a la venta, investigando y promocionando lo alternativo y seguro para la salud y el Planeta.

-si aún así se siguieran sacando al mercado estos químicos, poner al menos remedio después, y simultáneamente enmendar el error

-reconocer la SQM como enfermedad y ser las administraciones las que –dado que son sus intereses económico/políticos los que nos han hecho enfermar- cuidarnos y proveernos de lugares adecuados y unos medios económicos al menos dignos para poder vivir (y no como ahora, que por no estar la SQM reconocida oficialmente, no tenemos derecho ni a una pensión por enfermedad, ni a ayudas, ni a subvenciones para comprar el material que necesitamos –mascarillas, purificadores…- …).

-etc., etc.

Pero la situación que vivimos no es precisamente la justa, ni la “lógica”. Así que somos nosotros, los propios enfermos y los profesionales (algunos periodistas, médicos, etc.) que nos ayudan, los que tenemos que elaborar propuestas, ayudar a nuestros propios compañeros, luchar por una vida personal más digna, concienciar a la sociedad, y muchas cosas más.

Y ya no es cuestión sólo de la SQM, o del SFC o la FM. Es que en general para que el ciudadano vea reconocidos sus derechos, ¡tiene que entablar de continuo una lucha titánica y la mayoría de veces injusta, que como no tengas recursos económicos suficientes y familia y/o amistades que apoyen, pobre de ti!.

Así las cosas, aunque te podría decir que en este caso al menos, “el orden de factores no altera el producto”, a mi me parece que empezar por una definición clara de nuestras necesidades, SÍ es un paso muy de base de los primeros a hacer, para, a partir de él, poder fundamentar otras propuestas a las administraciones o a quien sea.

Porque si no delimitamos claramente a la Administración qué nos perjudica y qué no, ¿cómo van a saber ellos qué en concreto pedimos cuando hablamos de que una persona con SQM o cualquier otra en ”libre de alérgenos”, como si el problema fuera una “alergia”. Pero no es sí en absoluto, es mucho más complejo. Así que si se definen nuestras necesidades, es una manera de dar un paso importante para que, a partir de ahí, la Administración escuche…

Es lo mismo que cuando a nuestros propios médicos, que al principio no conocían nuestra patología pero han sido tan humanos y receptivos como para aceptar que el enfermo le pasara documentación (seria y fiable, desde luego), al leerla han valorado poco a poco la dimensión real del problema en el que vivimos, y al final han apoyado y ayudado en nuestro día a día -en la medida de lo que pueden- porque aunque sigan sin saber demasiado de la enfermedad (cosa que también hay que entender dado que no pueden estar a todo, y de la SQM y otras enfermedades aún no se sabe mucho de manera profunda) han acabado por reconocer que “existir, existe”, y que “no mentimos” (como bien decía Radical Libre en su mensaje anterior).

Del mismo modo, cuanto más sepa la Administración de nosotros, con menos reparo y suspicacia nos mirará, y finalmente –al igual que algunos de nuestros médicos- entenderá la dimensión real de nuestro problema y que “algo nos pasa”. Y elles, como Administración que son, deben ayudar a hacernos la vida más fácil” lo mismo que lo hace para otro tipo de enfermedades y enfermos…

No sé si me estoy explicando bien… :-)))

Un abrazo,

mariajo dijo...

Querida Geli, pues siento mucho lo de tu conocida…Perdona que no haya respondido de inmediato pero paso mucho tiempo en cama por mis dolencias, y luego cada dos por tres, como sabes, paso crisis por los químicos que me entran en casa de mis vecinos (ya se sabe que en verano no se pueden tener las ventanas cerradas, al menos de noche). La última: ayer y anteayer.

De lo que me comentas, piensa que una persona que tenga SQM no quiere decir que pueda tener además otras dolencias (tener SQM no “inmuniza” de tener otras patologias), así que tenga o no SQM tu amiga, además de buscar un buen profesional QUE SEPA DE SQM, debe hacerse un buen diagnóstico diferencial que descarte o no otras dolencias… aparte de que tenga (o no) Sensibilidad Química Múltiple, lo que es probable en base a lo que me cuentas (sin conocerla a ella ni a su caso no puedo opinar –y siempre lo haría, además, como enferma que conoce bastante bien este tema, incluso mejor que la mayoría de médicos, pero sin serlo-).

El tema de “quedarse tiesa”, como dices tú, a menos que la explicación sea insuficiente, no es “normal” en SQM. Tampoco la claustrofobia (si los casos más graves no salimos de casa no es por claustrofobia sino porque no podemos por extrema fatiga y/o SQM). Pero también puede estarse diagnosticando y confundiendo una “claustrofobia” con una imposibilidad de salir del hogar porque se “ponga mala”… Sin embargo tener desmayos por un tema de SQM si es posible… De ahí que sea tan importante que un médico que sepa de SQM la diagnostique qué le pasa, y a partir de ahí ella le pregunte sus dudas más importantes (que se las lleve apuntadas en un papel, organizadas, para no olvidarlas), además de por supuesto consultarme a mi lo que necesite (si se anima a pasarse por aquí, que me recuerde que es tu amiga para así yo saber ya quién es, conforme a lo hablado contigo hoy).

No sé dónde vive, pero en la columna derecha de Mi estrella de Mar hay un listado de los médicos públicos y privados que se dedican a este tema, dentro de los más reconocidos en España, y que creo que debería valorar LO PRIMERO DE TODO para obtener un diagnóstico certero.

Si lo ve muy claro el tema de la SQM, dada la fuerte sintomatología que presenta quizás sería bueno que valorara ponerse ya una mascarilla de carbón activo de las que utilizamos en SQM, y hacer un control químico de su casa eliminando lo más posible de estos para crear un entorno seguro en su hogar, al menos. Comer ya ecológico y beber agua mineral o filtrada también sería bueno.

De todo ello puede encontrar más información en este espacio, y además quizás le pueda venir bien pasarse por aquí y preguntarme directamente a mí. Leer casos parecidos y que hay más gente “con sintomatología parecida a ella” la puede ayudar anímicamente a ver que no está sola, ni loca. Es importante antes de que vaya al médico que vaya autoanalizándose cómo ha podido desarrollar la SQM (por ejemplo, hay profesiones más proclives a que se tenga SQM, o entornos contaminados por industrias cercanas que “ayudan” a tener SQM…).

A la vez, puede leer el siguiente artículo que hice hace un tiempo, y que quizás la oriente a ella personalmente a ver si se siente identificada con el tema: SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE – PREGUNTAS FRECUENTES (FAQ).

Ya me contaréis. ¡Mucho ánimo!,

GELI dijo...

Muchas gracias por contestarme y no te preocupes por el tiempo, ya se que tienes dias muy malos y la verdad es que me da mucha rabia.

Le voy a dar tu página a esta chica, para ver si le puede ayudar en algo y le diré que diga que es mi amiga.

Que te mejores, aunque sea un poco.

Un beso de chocolate.

Geli.

mariajo dijo...

Un beso Geli, ya me contaréis sobre su proceso...

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--------nota aclaratoria--------- La información de este espacio no pretende sustituir a la del médico especialista en estas enfermedades por lo que debe consultarle si en su caso y patología particular esta es adecuada o no (o posible pero con adaptaciones). No olvide que: 1) cada persona tiene una genética, edad, y constitución/especificidades diferentes según sea hombre o mujer ; 2) en cada persona suelen coexistir varias patologías y tendencias que interaccionan entre ellas por lo que lo beneficioso para una puede no serlo tanto para otra/s ; y 3) la experiencia previa, intuición y sensatez son fundamentales a la hora de escoger cualquier camino.

Por otro lado señalar que no todo lo que ofrece Internet es fiable, lo que obliga a tener precaución sobretodo en temas de salud. Como “táctica orientadora” al respecto: 1) la información que le ofrecen debe ser transparente (1.- el blog o web no debe ser anónimo ; 2.- debe haber algún medio de contacto con el/la autor/a ; 3.- los posts del blog o web deben finalizar con la mención a las fuentes -bibliografía y/o ENLACES DIRECTOS Y OPERATIVOS hacia la información ofrecida para que el usuario sea libre de ver la fuente directa si lo desea-, a menos que se trate de reflexiones personales) ; y 2) las fuentes y/o bibliografía de los posts dedicados a enfermedades deben provenir de medios/ centros/ especialistas serios, con especial dedicación a las patologías de las que se habla.

Un primer indicativo fácil para el profano que quiera orientarse acerca de la fiabilidad y "nivel" de un espacio es la de observar su calidad ortográfica y redactora. Deficiencias básicas tales, es fácil pensar que seguramente se trasladarán a otros aspectos de ese espacio incluidos el de la preparación y cuidado del susodicho espacio.

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